2017年7月4日 00:00 | 無料公開
子どもの白血病の一部で、二つの遺伝子がくっついた異常な「融合遺伝子」ができるために治療が難しくなっていることを、東京大の滝田順子准教授（小児腫瘍学）らが突き止め、米科学誌ネイチャージェネティクスに３日発表した。新しい治療法を開発する手掛かりになると期待される。 この病気は「小児Ｔ細胞性急性リンパ性白血病」。日本では推定で年間１００人ほどの子どもが発症する。患者１８１人の遺伝子を調べると、約４％に当たる７人で「ＳＰＩ１」という遺伝子が別の遺伝子と融合。この異常により、血液をつくる細胞ががん化して大量に増殖していた。
