2017年5月26日 18:17 | 無料公開
大手製薬会社「バイエル薬品」（大阪市）は２６日、製造販売している血栓症治療薬「イグザレルト」について、医薬品医療機器法で必要とされる国への副作用報告を怠った事例が１２件確認されたと発表した。厚生労働省は２６日までに同社から報告を受けたとし、「命に関わる重要な事例はなかった」と説明。ただ他に同様の事例がないかどうか、全製品を対象にする調査を求める。 バイエル社によると、未報告事案は、イグザレルトを使った患者へのアンケート結果の一部。「鼻血や皮下出血が起こりやすい」「胃腸が痛かったり、むかむかしたりする」などの指摘があったが、副作用として報告しなかった。
